Chinese Premier Li Qiang on December 23 presided over a State Council executive meeting that approved a guideline on strictly regulating enterprise-related administrative inspections and made ...

生物医疗、医疗器械领域技术不断创新，使得新型药物、先进医疗器械不断涌现，极大地提升了医疗健康服务的水平和效率。同时，随着全球健康意识的提升以及人口老龄化趋势的加剧，生物医药与医疗器械市场的需求量也在持续增长，为行业内的企业提供了广阔的发展空间。“科技 ...

近日，ACROBiosystems百普赛斯宣布成功通过MDSAP（Medical Device Single Audit ...

瑞财经 AI 12月18日消息，江西三鑫医疗科技股份有限公司（证券代码：300453 证券简称：三鑫医疗）近日宣布，其已成功获得欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745（简称“MDR”）认证证书。

中国财富通12月18日 - 三鑫医疗（300453）公告称，公司于近日收到欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745认证证书，认证产品为IIb类产品、IIa类产品两大类，包括一次性使用空心纤维血液透析器（低通）（HollowFiber Dialyzers）、一次性使用无菌自毁型固定剂量疫苗注射器带针（Auto-Disable Syringes f.

智通财经APP讯，三鑫医疗(300453.SZ)发布公告，公司于近日收到欧盟医疗器械法规 Medical Devices Regulation(EU)2017/745(以下简称“MDR”)认证证书。认证产品：IIb ...

每经AI快讯，12月12日，健帆生物（300529）公告，全资子公司健帆血液净化公司于近日收到欧盟公告机构通知，其产品血浆分离器获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(MDR)签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。