2024年12月13日，北京大学基础医学院邓宏魁课题组与白云课题组合作在《Molecular therapy》上在线发表了题为“Potentiating CAR-T-cell function in the immunosuppressive ...

但今年始，我国开放了禁令，不仅颁发了首张干细胞许可证、允许6家干细胞外企入驻国内，更在第940三甲医院开设“抗衰与细胞治疗”新门诊，这是继2023年“愈优粒”这一平民细胞抗衰成果抢先落地后，细胞疗法再次推向大众，甚至被猜测有望进入医保…… ...

近日，NEJM上发表的一种新型免疫疗法TCR-T疗法引起轰动！原文题目为“Neoantigen T-Cell Receptor Gene Therapy in Pancreatic Cancer”。一位转移性胰腺癌晚期患者（KRAS ...

【导读】局部肝内胆管癌（ICC）的复发率高、预后差，表明有效的辅助治疗和新辅助治疗的需求尚未得到满足。近年来，免疫疗法和靶向疗法在治疗晚期胆道癌（BTC）方面取得了进展，从而引发了在围手术期提供这些疗法的临床探索。2024年12月24日，南京医科大学 ...

作为“中国声音”的杰出代表,每年的ASH年会上都能看到陆道培医学团队的身影,本届ASH年会,团队学术带头人陆佩华院长带领团队再度出现在现场,通过13项研究成果与来自全球血液学专家学者展开广泛交流、学习和分享。

说白了，生物技术是当前美国科技霸权的重要支柱，而药明等CXO公司，国内的大小创新药公司已经在技术和人才队伍上逐渐有了追上美国的趋势，所以这里通过立法人为打断中美创新药研发领域的交流，延缓中国在生物技术领域的追赶进程。

CGT主要分为细胞治疗、基因治疗。细胞与基因治疗主要分为两种，一种是细胞治疗，主要涉及体外治疗，将病患的细胞在体外进行一定修饰后再回输回患者体内，从而达到治疗的效果；另一种是基因治疗，主要涉及体内治疗，将外源的基因导入到患者体内的靶细胞内，然后在基因层面治疗调控蛋白的表达，从而达到治疗疾病的目的。

12月26日下午，霍英东教育基金会第十九届高等院校青年科学奖和教育教学奖颁奖大会在南京大学举行。教育部副部长吴岩，霍英东教育基金会理事长霍震寰、副理事长霍震霆等出席大会，并为获奖教师代表颁奖。

免疫细胞疗法，特别是T细胞与NK细胞（自然杀伤细胞）的研究，正逐步成为科学家们探索青春奥秘的钥匙。这一领域的新进展，不仅揭示了免疫细胞在延缓衰老、预防老年性疾病中的巨大潜力，更预示着人类对抗时间侵蚀的新希望。

这3名来自中国的患者是世界首批使用供体细胞（非患者自身细胞）来源的CAR-T细胞疗法治疗的自身免疫病患者，也是国际顶尖学术期刊 Cell 首次 ...

▎药明康德内容团队编辑美国FDA今日宣布，批准Mesoblast公司开发的Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。FDA的新闻稿指出，这是首个FDA批准的间充质基质细胞（MSC）疗法。类固醇难治性急性移植物抗宿主病是一种严重且可能危及生命的并发症，通常发生于同 ...

总而言之，脊髓损伤的治疗才刚刚开始，外泌体的应用研究虽然取得了良好成绩，但仍需更多验证。对患者而言，保持积极乐观的态度，及时接受专业的医疗帮助和心理疏导，会在这场持久战中发挥至关重要的作用。希望每一位患者都能早日迎来光明的康复未来。 返回搜狐，查看更多 ...