图C通过Western blot分析比较了小鼠脾脏中的CD8+ T细胞与MC38肿瘤中的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs），结果显示，ACSS2在肿瘤环境中的CD8+ TILs中表达显著低于脾脏中的功能性T细胞。

进一步的研究表明，米替福新改善的衰竭T细胞的效应功能，减少了衰竭，挽救了它们的糖酵解和氧化磷酸化（OXPHOS）代谢缺陷，从而提高了治疗实体瘤的疗效。他们还发现米替福新以GLUT1依赖的方式促进功能低下的CAR-T细胞中的葡萄糖可用性，从而改善它们的效应功能。

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