在农业科学领域，基因编辑技术的发展引发了广泛关注，尤其是CRISPR-Cas9这一强大的基因组编辑工具。近期，浙江大学昆虫研究所的研究团队在国际知名期刊PNAS上发表了名为《A frameshift mutation in JAZ10 ...

细胞特异性CRISPR/Cas9技术被提到是这项研究的亮点之一。该技术通过专门针对植物的某些细胞类型进行基因编辑，规避了传统CRISPR/Cas9带来的严重缺陷和致死性突变问题。这意味着科研人员可以更加精准地进行功能性研究，有助于了解根瘤菌的侵染和固氮过程，从而提升生产力。

2024年的日历翻到了最后一页，这一年中，我们失去了许多杰出的科学家。他们的离去不仅是学术界的巨大损失，也让我们重新审视科学在现代社会中的作用与价值。

很多疾病的产生是源自RNA。 这种最新发现的Cas9来自脑膜炎细菌，这种细菌每年会引发一些最严重和致命的脑膜炎病例。 研究人员利用他们新发现的NmeCas9构建了新型CRISPR系统，而且NmeCas9比CRISPR中使用的其他Cas9蛋白质小得多，更有利于临床上使用。 张燕与文章一 ...

（来源：MIT ...

Fig.2 MHCC97H细胞共转染6pmol riboEDIT™ crRNA、6pmol riboEDIT™ tracrRNA和6pmol riboEDIT™ Cas9 Protein，48小时后 riboEDIT™ T7EI Enzyme酶切检测靶位点的剪切效率，候选7个靶基因的剪切条带及编辑效率。如图所示， #1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。 Fig.3 riboEDIT™ ...

最近发表在开放获取期刊《基因组医学》（Genome Medicine）上的一项研究，报道了一种建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR ...

自诞生以来，CRISPR-Cas9这把"基因魔剪"虽然掀起了生命科学研究的革命性浪潮。然而，面对那些"油盐不进"的难转染细胞，特别是原代免疫细胞 ...

团队利用基于导电水凝胶的电穿孔系统，将程序性细胞死亡蛋白1（PD1）靶向CRISPR-Cas9 DNA直接核转染到淋巴结内的T细胞中，随后在不同的黑色素瘤小 ...

根据一项在小鼠中的研究披露，一种新的CRISPR-Cas9方法可以靶向针对心脏中某个有害的信号通路，从而可保护小鼠免于缺血/再 ...

图像加注文字，贺建奎采用的CRISPR-Cas9技术仍有其缺陷。 国际科学界如何评价贺建奎的行为？ 中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员陈椰林曾对 ...