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腾讯网
10 天
国内首个治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉生物制剂康悦达获批上市
康诺亚日前宣布,公司自主研发的1类新药康悦达(司普奇拜单抗注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)。该适应症药品上市许可申请于2024年6月获国家药品监督管理局受理,并被纳入优先审评审批程序。这是 ...
腾讯网
9 天
鼻窦炎口服液——清热利湿、宣通鼻窍
鼻窦炎鼻窦炎是鼻腔与鼻窦黏膜的炎症性疾病,多因细菌、病毒或真菌感染引发,常表现为鼻塞、流涕、头痛、嗅觉减退等,给患者生活带来诸多困扰。鼻窦炎口服液在鼻窦炎治疗中应用广泛且疗效显著。【主要成份】包含辛夷、荆芥、薄荷、桔梗、柴胡、苍耳子、白芷、川芎、黄芩 ...
11 天
女子长期“感冒”竟源于鼻窦炎 “跨界”联合手术为她解决顽疾
流眼泪很多人都经历过,今年36岁的黄女士(化姓)2个月前出现流泪症状,原以为是小感冒,自行服药后却一直没有得到改善。前往当地医院检查后,被诊断为泪囊炎,进行泪道冲洗,并予以局部滴眼液点眼治疗后,也无明显好转。随后她慕名前往武汉大学附属爱尔眼科医院找到 ...
腾讯网
17 小时
葛兰素史克:新可来在中国获批用于治疗成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉
【来源:界面新闻客户端】1月3日,葛兰素史克(GSK)宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液),一种靶向白介素-5(IL-5)的单克隆抗体,作为鼻内皮质类固醇的附加维持治疗药物,用于治疗全身性皮质类固醇和/或手术治疗无法充分控制疾病的慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)成人患者。
腾讯网
1 天
GSK(GSK.US)“美泊利珠单抗”在华获批新适应症
智通财经APP获悉,1月2日,NMPA官网显示,GSK(GSK.US)的IL-5单抗美泊利珠单抗注射液(mepolizumab,Nucala)的新适应症上市申请已获批准,推测此次获批的适应症为慢性鼻窦炎伴鼻息肉。慢性鼻窦炎伴鼻息肉是一种鼻道内壁或鼻窦 ...
2 天
GSK「美泊利珠单抗」在国内获批新适应症
2015 年 11 月,该药率先在 FDA 获批上市, 是 全球首款获批的 IL-5 靶向单抗。目前已在美国获批多项适应症,包括嗜酸性粒细胞哮喘、变应性肉芽肿血管炎、嗜酸性粒细胞性肉芽肿伴多血管炎 ...
12 天
慢性鼻窦炎伴鼻息肉新救星!司普奇拜单抗获批治疗,你了解吗?
在生活中,您是否或曾经经历过鼻塞、呼吸不畅和嗅觉减退等困扰?这很可能与慢性鼻窦炎伴鼻息肉的发生有关。随着康诺亚司普奇拜单抗的新适应症获批上市,这一治疗领域迎来了令人振奋的突破。12月23日,NMPA官网正式公布,此药物的第二个适应症已获批,用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉,这一消息无疑给无数患者带来了希望。
9 天
康悦达(司普奇拜单抗)慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症开出全国首张 ...
康悦达 ® (司普奇拜单抗)于2024年12月17日获国家药品监督管理局批准上市,用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉, 随着首方的开出,该适应症也将在全国各省市陆续落地,推动创新药广泛惠及各地患者。
12 天
康诺亚 IL-4R 「司普奇拜单抗」新适应症获批!治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉
慢性鼻窦炎伴鼻息肉 II 期研究中, 司普奇拜单抗治疗 16 周即可使鼻息肉显著缩小,鼻堵症状显著缓解,从而大幅提高患者的生活质量。本次该适应症的获批,将为国内这部分患者提供新的用药选择。
8 天
儿童鼻窦炎的诊治:识别、治疗与预防
儿童鼻窦炎的诊治:识别、治疗与预防,鼻窦炎,治疗,鼻炎,鼻窦,症状 ...
来自MSN
11 天
慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者新选择:国家药监局批准生物制剂康悦达 ...
慢性鼻窦炎伴鼻息肉是一种以2型炎症为主的慢性炎症性疾病,在中国约有3800万患者,其中,约50%的患者经过规范化药物和手术治疗后仍无法取得满意疗效,症状持续或息肉复发。患者长期经受鼻塞、嗅觉减退、流涕和面部胀痛等症状的困扰,生活质量受到严重影响。当前 ...
orientaldaily
12 天
12岁男童鼻窦炎呼吸困难 竟因鼻内藏了7年耳塞
(莫斯科22日讯)一名12岁的莫斯科男孩长期饱受呼吸困难、难闻气味和反复鼻窦炎困扰。该症状持续了7年。近日,男童就医检查,医生发现鼻腔内有粉红色结构,并确定有异物存在。手术中,成功取出了男孩可能在5岁时不小心插入的矽胶耳塞。据《每日镜报》报导,名12 ...
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